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我校系统3项成果获2024年度华夏医学科技奖
12月14日,中国医疗保健国际交流促进会2024年度华夏医学科技奖颁奖大会在广州召开。我校系统1项成果获2024年度华夏医学科技奖二等奖,2项成果获三等奖。2024年度华夏医学科技奖二等奖成果项目名称:基于“截断逆转”传承创新理论治疗脓毒症的系列研究与应用完成单位:上海中医药大学附属龙华医院、上海中医药大学、天津红日药业股份有限公司、中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院、浙江省中医院、上海中医药大学附属第七人民医院主要完成人:方邦江、张静喆、周爽、姚小青、宋景春、吴建浓、雷鸣、张文、彭伟、梁晓强项目简介:脓毒症对人类生命构成了巨大的威胁,一直是临床救治的难点和疑点。本病属于中医学“温热病”范畴,“毒”“瘀”是其关键致病因素,及早清热解毒、活血化瘀,截断逆转可有效防治脓毒症所致的多脏器功能衰竭和死亡。项目团队自20世纪50年代起长期从事中西医结合治疗脓毒症的临床与效应机制研究,在国家重点研发计划、国家自然科学基金、国家重点临床专科等项目资助下,通过系统总结国内知名中医、中西医结合知名专家顾伯华、王今达教授治疗脓毒症的学术经验,创新性提出“截断逆转”法防治脓毒症新策略,开展了中医药治疗脓
2024-12-23
葛广波、郭兆彬团队受邀发表内质网驻留蛋白荧光探针的分子工程与生物医学应用综述
近日,我校交叉科学研究院葛广波讲席教授团队受邀在材料化学权威期刊、自然指数期刊AdvancedFunctionalMaterials上发表题为FluorogenicProbesforFunctionalImagingofEndoplasmicReticulum-ResidentProteins:fromMolecularEngineeringtoBiomedicalApplications的综述论文。该文系统总结了内质网驻留蛋白荧光探针的设计研发策略、新近研究进展和未来发展趋势,重点讨论了该类探针的分子构筑策略、光学传感原理和机制,以及其生物医学应用。内质网作为真核细胞中最大的细胞器,执行多种关键的生理功能,如蛋白质合成与折叠、脂质合成与转运、内源物及药物代谢、钙稳态及细胞间相互作用等。一些蛋白在内质网中合成后会长期驻留在内质网中,被称为内质网驻留蛋白(ERPs),主要包括部分离子通道、受体及多种代谢酶(如细胞色素P450酶)。这些ERPs参与了机体内部复杂的物质交换和生化级联反应,在能量代谢、生物合成、细胞稳态、异物质代谢和信号传导等生理过程中扮演着不可或缺的角色。然而,诸多外部因素
2024-12-23
中药学院张彤/丁越团队在蟾酥纳米递药系统增敏索拉非尼抗肝癌研究中取得重要进展
近日,我校中药学院张彤/丁越团队在国际知名期刊ChemicalEngineeringJournal上发表题为Sensitizingsorafenibtohepatocellularcarcinomawithdual-targetedandpH-responsivenanodrugsviaovercomingthehypoxiatumormicroenvironment的研究成果。该研究构建了一种肿瘤-血管双靶向纳米递药系统用于中药蟾酥中活性成分蟾毒灵(Bufalin,BFL)和肝癌治疗一线药物索拉非尼(Sorafenib,SFN)的靶向递送,通过改善肿瘤乏氧微环境和调控血管生长抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,增强SFN与BFL的协同抗肝癌作用。研究成果将中药与现代高效递药系统相结合,为改善索拉非尼长期用药引起的肝癌治疗敏感性降低提供新策略。蟾酥是中医临床抗肿瘤常用中药,其有效成分BFL具有广泛的抗肿瘤作用,可增强化疗、放疗和靶向治疗的药效。SFN作为美国食品药品监督管理局最早批准的晚期肝癌小分子靶向治疗药物,在中晚期肝癌的治疗中取得了较好的效果,但长期治疗会导致SFN的应答敏感性降
2024-11-15
葛广波团队借助原位功能成像技术发现新型AhR激活剂并将其用于炎症性疾病的治疗
近日,我校交叉科学研究院葛广波教授团队在ActaPharmaceuticaSinicaB杂志在线发表了题为DiscoveryofanovelAhR-CYP1A1axisactivatorformitigatinginflammatorydiseasesusinganin-situfunctionalimagingassay的研究论文。该研究借助自主研发的原位功能成像分析方法发现了一种新型AhR-CYP1A1轴激活剂并将其用于炎症性疾病的治疗。芳烃受体(AhR)是一种典型的配体激活转录因子,在多种生理过程(如异物质代谢、细胞发育和分化、干细胞维持等)的调节中发挥着至关重要的作用。越来越多的研究表明,AhR与炎症、代谢紊乱、癌症、自身免疫性疾病的发生发展关系密切,在特定细胞环境中激活AhR已成为治疗炎症性疾病的有效策略。虽然AhR萤光素酶报告基因法常被用于快速筛选AhR的激活剂,但该方法仅能反映AhR与受试配体结合后转录活性的变化。由于在生命体系中,AhR、CYP1As与小分子配体间的相互作用十分复杂,AhR下游基因产物CYP1As和AhRR等蛋白可通过多种机制负反馈调节该信号通路。因此,
2024-11-02
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